“弟弟，27年前你为渡我而来，今天，就让我为你遮风挡雨。你只要负责平安走出医院，姐姐等你回家。”

　　29岁的俞银娟和27岁的俞海龙是郑陆焦溪的一对姐弟，俞银娟出生28天就被诊断为先天性心脏病，为了将来有人陪伴照顾她，她的父母决定再生一个，俞海龙因此出生。27年来，俞海龙形影不离地照顾姐姐，直到她身体康复、结婚生子。但不幸的是，2017年6月，俞海龙被查出罹患白血病，全家再次陷入绝境。

　　27年来，他的人生只为守护姐姐

　　1988年，郑陆镇的俞氏夫妻生下女儿，取名俞银娟，但出生仅28天，俞银娟就被查出患先天性心脏病，在当时的医疗水平下，这就是绝症。夫妻俩商量，女儿将来不能没人照顾，必须再生一个，由这个孩子来陪伴和照料姐姐一生。

　　两年后，弟弟俞海龙出生。由于从小就被父母教导：姐姐心脏不好、弟弟的使命就是照顾姐姐，俞海龙的童年不像其他男孩一样爱疯玩，他很安静很乖，每天无微不至地照顾姐姐，如兄长一般。2001年，俞银娟在武进医院接受了心脏修补手术，手术很成功，她的身体逐渐复原。但俞海龙仍不放心，为了更好地照顾姐姐，两人一起赴南京求学，俞海龙还特别选择了医学专业。

　　此后，姐弟俩的生活一帆风顺。毕业后，俞银娟结婚生子，俞海龙为了更好地照顾父母，拒绝了多家药企的邀约，回到家乡，在三河口邮政银行就职。2017年4月，俞海龙成为常州邮政最年轻的支局长。

　　命运翻转，27岁的他独自面对病魔

　　正当这个“90后”小伙的人生意气风发，命运跟他开了一个玩笑。2017年6月，俞海龙经常连续发烧，小腿和脚踝水肿，粗到平时的两倍，皮肤破溃发黑直到近乎坏死。到医院采血化验、骨髓穿刺后，俞海龙被诊断为白血病。

　　俞海龙原本是个身体健壮、性格开朗的大小伙，经常健身还参加马拉松比赛，如今身穿病服，面容憔悴地躺在常州市第一人民医院的血液净化病房，连澡都不能洗。郑陆离常州市区较远，母亲陈亚兰每天坚持坐两小时的公交车到医院，隔着病房的两道玻璃静静地看着儿子，一看就是一下午，有时累了就铺张报纸，在地上睡一会。“让儿子看到我，他也安心。”陈亚兰说，看着儿子日渐消瘦，她心疼万分，但在儿子面前，她咬牙忍住眼泪，要哭也是背过身，不让儿子看见。俞海龙的父亲在家售卖一亩多地的梨子，想尽一切办法为儿子筹措医药费。

　　医生建议，俞海龙必须马上进行骨髓移植治疗，可骨髓移植费用高昂，配型也很难寻找，姐姐俞银娟成了配型最合适的人选。

　　再次并肩，姐弟俩一起抗击命运

　　俞银娟说，弟弟已成了她最大的精神支柱，“我一定要救弟弟。”俞银娟随后到医院进行了配型筛查，但结果令人失望，她是乙肝大三阳病毒携带者，虽然病毒处于休眠状态，但这样的骨髓不适合移植，除非从大三阳转为小三阳。弟弟的治疗一下子又陷入绝望，俞银娟只能每天祈祷。就在近日，没有经过任何干预和治疗，俞银娟奇迹般地从大三阳转为小三阳，符合了移植条件。

　　俞银娟在微信朋友圈中写道：“弟弟，27年前你为渡我而来，今天，就让我为你遮风挡雨。你只要负责平安走出医院，姐姐等你回家。”如今，姐弟俩将再次并肩站在一起，抗击病魔。

　　记者了解到，俞海龙姐弟俩的事情已经引起社会关注，包括他的单位和客户在内，已有不少爱心人士伸出援手。但由于移植手术费用高昂，除去医疗保险，自费预计将超过150万元。（常州日报 小波 小赵）